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ESC 2026 Munich
Medical Information
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    Home

    Commited to a healthier life​

    for people with cardiovascular disease

    Acoramidis

    ACORAMIDIS​

    Acoramidis Clinical Trial Programme​
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    EU SmPC Acoramidis
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    Finerenone

    FINERENONE

    Finerenone Information Kit
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    How does Finerenone differ from steroidal MRAs?
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    Heart Failure Case Series: Clinical Decision-Making in Practice
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    EMA prescribing information for Finerenone
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    Heart & Kidney Care Alliance
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    2026 ESC guideline updates
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    Vericiguat​

    VERICIGUAT​

    MDT VICTOR results
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    MDT VICTOR and VICTORIA pooled analysis
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    MDT Effect of vericiguat on wHF in a contemporary HFrEF population
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    MDT Safety and tolerability of vericiguat in the contemporary era of GDMT
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    Vericiguat Reactive Deck
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    Vericiguat MoA animated infographic
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    Unmet needs animated infographic
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    Totality of evidence animated infographic
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    VICTOR baseline characteristics animated infographic
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    VICTOR Results animated infographic
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    Molecular Imaging

    Molecular Imaging

    Investigation Molecular Tracers for Cardiac Amyloidosis
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    AskBio​

    AskBio​

    Askbio podium deck
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    MA-M_ACR-DE-0212-1 / August 2026​

    Report a side effect:
    For adverse event reporting, please refer to your pharmacovigilance local authority.​
    This website is to be presented at the Annual Congress of the of the ESC, Friday, 28 August - Monday, 31 August 2026, Munich - Germany. Product labels may vary from country to country, please refer to your local Prescribing Information for the proper usage and indications approved in your market.​

    Labels

    Finerenone​

    Finerenone is indicated in adults for the treatment of CKD (with albuminuria) associated with type 2 Diabetes, and for the treatment of symptomatic chronic heart failure in adults with left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥40%.​
    Finerenon ist zugelassen zur Behandlung von chronischer Nierenerkrankung (mit Albuminurie) in Verbindung mit Typ 2-Diabetes bei Erwachsenen und zur Behandlung von symptomatischer chronischer Herzinsuffizienz mit linksventrikulärer Ejektionsfraktion (LVEF) ≥40% bei Erwachsenen.​

    Vericiguat

    Vericiguat is indicated for the treatment of symptomatic chronic HF in adults with reduced ejection fraction who are stabilized after a recent decompensation event requiring i.v. therapy.​
    Vericiguat ist zugelassen zur Behandlung von symptomatischer, chronischer Herzinsuffizienz bei Erwachsenen mit reduzierter Ejektionsfraktion, die nach einem kürzlich aufgetretenen Dekompensationsereignis, das eine i.v.-Therapie erforderte, stabilisiert wurden.​

    Acoramidis​

    Acoramidis is indicated for the treatment of wild-type or variant transthyretin amyloidosis in adults with cardiomyopathy (ATTR-CM).​
    Acoramidis ist zugelassen für die Behandlung der Wildtyp- oder hereditären-Transthyretin-Amyloidose bei Erwachsenen mit Kardiomyopathie (ATTR-CM). ​

    AB-1002

    Umiposgene parvec (AB-1002) is an investigational product and is not approved by the FDA, EMA, or any other health authority.​
    Umiposgene parvec (AB-1002) ist ein Prüfpräparat und wurde weder von der FDA, noch von der EMA oder einer anderen Gesundheitsbehörde zugelassen.​

    Radiology product

    124I-evuzamitide is an investigational product and is not approved by the FDA, EMA, or any other health authority.​
    124I-evuzamitide ist ein Prüfpräparat und wurde weder von der FDA, noch von der EMA oder einer anderen Gesundheitsbehörde zugelassen.​
    99mTc-p5+14 is an investigational product and is not approved by the FDA, EMA, or any other health authority ​
    99mTc-p5+14 ist ein Prüfpräparat und wurde weder von der FDA, noch von der EMA oder einer anderen Gesundheitsbehörde zugelassen.​

    MA-M_ACR-DE-0212-1 / August 2026​

    Report a side effect:
    For adverse event reporting, please refer to your pharmacovigilance local authority.​
    This website is to be presented at the Annual Congress of the of the ESC, Friday, 28 August - Monday, 31 August 2026, Munich - Germany. Product labels may vary from country to country, please refer to your local Prescribing Information for the proper usage and indications approved in your market.​

    Labels

    Finerenone​

    Finerenone is indicated in adults for the treatment of CKD (with albuminuria) associated with type 2 Diabetes, and for the treatment of symptomatic chronic heart failure in adults with left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥40%.​
    Finerenon ist zugelassen zur Behandlung von chronischer Nierenerkrankung (mit Albuminurie) in Verbindung mit Typ 2-Diabetes bei Erwachsenen und zur Behandlung von symptomatischer chronischer Herzinsuffizienz mit linksventrikulärer Ejektionsfraktion (LVEF) ≥40% bei Erwachsenen.​

    Vericiguat

    Vericiguat is indicated for the treatment of symptomatic chronic HF in adults with reduced ejection fraction who are stabilized after a recent decompensation event requiring i.v. therapy.​
    Vericiguat ist zugelassen zur Behandlung von symptomatischer, chronischer Herzinsuffizienz bei Erwachsenen mit reduzierter Ejektionsfraktion, die nach einem kürzlich aufgetretenen Dekompensationsereignis, das eine i.v.-Therapie erforderte, stabilisiert wurden.​

    Acoramidis​

    Acoramidis is indicated for the treatment of wild-type or variant transthyretin amyloidosis in adults with cardiomyopathy (ATTR-CM).​
    Acoramidis ist zugelassen für die Behandlung der Wildtyp- oder hereditären-Transthyretin-Amyloidose bei Erwachsenen mit Kardiomyopathie (ATTR-CM). ​

    AB-1002

    Umiposgene parvec (AB-1002) is an investigational product and is not approved by the FDA, EMA, or any other health authority.​
    Umiposgene parvec (AB-1002) ist ein Prüfpräparat und wurde weder von der FDA, noch von der EMA oder einer anderen Gesundheitsbehörde zugelassen.​

    Radiology product

    124I-evuzamitide is an investigational product and is not approved by the FDA, EMA, or any other health authority.​
    124I-evuzamitide ist ein Prüfpräparat und wurde weder von der FDA, noch von der EMA oder einer anderen Gesundheitsbehörde zugelassen.​
    99mTc-p5+14 is an investigational product and is not approved by the FDA, EMA, or any other health authority ​
    99mTc-p5+14 ist ein Prüfpräparat und wurde weder von der FDA, noch von der EMA oder einer anderen Gesundheitsbehörde zugelassen.​